项目背景   

EGFR突变的非小细胞肺癌患者（non-small cell lung cancer，NSCLC）使用表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKI）可以取得比较好的治疗效果。但使用EGFR-TKI如吉非替尼、厄洛替尼、奥西替尼等原发/获得性耐药无法避免。其中，MET扩增是EGFR-TKI产生耐药的原因之一，占到耐药原因的5%左右。

基因介绍             

       MET是一种原癌基因，也是多种癌症的驱动基因之一。MET扩增通过激活ERBB3（HER3）—— 依赖性激活PI3K，EGFR/ERBB家族受体的特异性通路。最终结果是促进细胞转化，细胞侵袭，细胞增殖，细胞周期进展等等。

      MET扩增会与其他致癌驱动因子共存，例如EGFR、ALK和KRAS等。

检测项目

检测意义

NSCLC患者在治疗之前检测MET扩增情况，根据基因变异信息为患者匹配核实的靶向药物,提高治疗的针对性及有效性，从而实现个体化治疗。

优势特点

灵敏度高：可检测出突变含量低至0.1%的DNA样本；

定量精准：定量检测基因拷贝数变异，及时发现疾病进展，调整治疗方案；

检测快速：院内/实验室完成检测流程仅需1个工作日；

无需内标：避免假阴性的结果。

操作流程

1、 核酸提取

2、 微滴制备

3、 扩增

4、 数据分析

5、 出具报告

检测服务流程

1、咨询相关事项（0592-7578309）

2、进行样本取样

3、样本快递至全发国际平台检测点

4、上机检测

5、出具报告

6、报告送出

7、提供专业咨询和疑惑解答

—— 仅供科研参考使用 ——