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    Research Cooperation

    科研合作

    前列腺癌基因检测(74基因+MSI)

    流行病学


    前列腺癌是泌尿男性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。20212WHO国际癌症研究机构发表的全球癌症统计报告2020年版显示,2020年全球新发前列腺癌1,414,259例,占全身恶性肿瘤的7.3%,发病率仅次于乳腺癌和肺癌,位于第3位;前列腺癌死亡病例375,304例,占全身恶性肿瘤的3.8%,死亡率位居第8位。


    危险因素


    遗传:黑人发病率最高,白人次之,亚洲人种人发病率最低。有前列腺癌家族史的患者比无家族史的患者确诊年龄约早6~7年。

    年龄:发病率随年龄增长而逐渐增高;高峰年龄段65~80岁

    外源性因素:酒精摄入过多、过低或过高的维生素D水平等。


    前列腺癌分子图谱


    检测内容


    突变

    AKT1

    AKT2

    AKT3

    AR

    ATM

    ATR

    APC

    BLM

    BARD1

    BRAF

    BRCA1

    BRCA2

    BRIP1

    CDK12

    CHEK1

    CHEK2

    CTNNB1

    EPCAM

    ERCC3

    FANCA

    FANCL

    HOXB13

    HRAS

    KRAS

    MLH1

    MRE11

    MSH2

    MSH6

    NBN

    NTRK1

    NTRK3

    PALB2

    PIK3CA

    PMS2

    PPP2R2A

    PTEN

    RAD51B

    RAD51C

    RAD51D

    RAD54L

    RAF1

    RB1

    TMPRSS2

    TP53





    扩增

    AKT2

    AKT3

    PIK3CA






    融合

    BRAF

    ERG

    ETV4

    ETV5

    NTRK1

    NTRK2

    NTRK3

    RAF1

    TMPRSS2








    化疗SNP

     ALDH1A1

    ABCB1

    ABCC2

    ATIC

    CASP7

    CBR3

    CDA

    CEP72

    CYP2D6

    DPYD

    DYNC2H1

    ERCC1

    ERCC2

    ESR1

    ESR2

    GSTP1

    MTHFR

    MTRR

    NUDT15

    SLC19A1

    SLCO1B1

    TPMT

    TYMS

    UGT1A1

    XPC

    XRCC1







    MSI


     

    检测项目


    项目名称

    检测方法

    样本类型

    报告周期

    前列腺癌基因检测(74基因+MSI)

    探针捕获+NGS

    肿瘤组织样本

    外周血

    9个工作日


    检测意义&适用人群


    Ø检测AR突变状态,明确雄激素剥夺治疗(ADT)相关耐药机制;

    Ø检测HRR通路基因,预测PARP抑制剂收益;

    Ø检测前列腺癌遗传相关基因,提示遗传风险;

    Ø检测MMR基因及MSI状态,提示免疫治疗收益


    项目优势


    检测全面:覆盖前列腺癌相关遗传、辅助治疗、免疫治疗相关基因,提示遗传风险。

    灵敏度高:采用探针捕获+NGS进行深度测序,减少漏检,******化用药可能。

    检测严谨:从收样到出具报告,全流程进行严格的质控标准。

    技术专业:自主研发的自动化分析系统进行报告解读,并配有专业的医学团队对报告进行复核,真正做到全面精准解读,为患者个体化用药提供科学依据。


    检测服务流程


    1、咨询相关事项(0592-7578309)

    2、进行样本取样

    3、样本快递至全发国际平台检测点

    4、上机检测

    5、出具报告

    6、报告送出

    7、提供专业咨询和疑惑解答


    — — 仅供科研参考使用 — —